大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于最新《处方管理办法》内容的问题，于是小编就整理了3个相关介绍最新《处方管理办法》内容的解答，让我们一起看看吧。
处方管理办法是什么？有什么规定
患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。每张处方限于一名患者的用药。字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写
处方管理办法2021
1.处方管理的一般规定
2.处方权的获得
(1)经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。
(2)经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方，应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效。
3.处方的开具
医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定。
4.处方的调剂
取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。
5.处方的保管与监督
处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。处方保存期满后，经医疗机构主要负责人批准、登记备案，方可销毁。
6.法律责任
知道处方管理办法的具体内容，有利于我们以后在从医过程中对处方的开具及应用更加规范。希望以上内容可以帮助大家更全面的进行备考。
《处方药和非处方药分类管理办法》有哪些内容
《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》是国家药品监督管理局发布的药品类管理办法，于1999年6月11日通过审议，2000年1月1日起正式施行。本办法对于处方药的调配、购买和使用以及非处方的标签、说明、包装印刷和销售都进行了明确的规定。
到此，以上就是小编对于最新《处方管理办法》内容的问题就介绍到这了，希望介绍关于最新《处方管理办法》内容的3点解答对大家有用。
